Gyermekgyógyászat, 1994 (45. évfolyam, 1-6. szám)

1994 / 1. szám

.j* A VÉDETT HATÉKONYSÁG M­ASYM ft szulbaktam/ampicillin - szultamicillin f, i \* 4 Az elsőként választandó V antibiotikum • gyermekgyógyászati fertőzésekben • területen szerzett infekciók esetén • kórházi fertőzésekben AZ ÖN SZOLGÁLA­TÁBAN A HA­TÉKONY TERÁPIÁÉRT Az alkalmazási előírás összefoglalása: HATÓANYAG: UNASYN* filmtabletta: 375 mg sultamicillinum tablettánként (tosylat só formájában). UNASYN* por szuszpenzió készítéséhez: 3,5 g sultamicillinum bázis üvegenként. Az elkészített szuszpenzió 5 ml-enként 250 mg szultamicillint tartalmaz. M­ASYN* IM/IV porampulla: 500 mg sulbactamum és 1000 mg ampicillinum ill. 1000 mg sulbactamum és 2000 mg ampicillinum porampullánként (ha­sók formájában). JAVALLATOK: érzékeny kórokozók okozta fertőzések. ELLENJAVALLAT: bármely penicillin származék iránti túlérzékenység. ADAGOLÁS: Orális gyógyszerformák: Felnőtteknek (idősebb betegeknek is) az ajánlott napi adag 375-750 mg (1-2 tabletta) naponta kétszer. Gyermekeknek: 30 ttkg-nál kisebb gyermekeknek a fertőzés súlyosságától függően 25-50 mg/ttkg/nap két adagban. A vesefunkció súlyos károsodása (kreatinin clearance , 30 ml/perc) esetén - az ampicillin adagolásának megfelelően - a szulfamicillint is hosszabb időközönként kell alkalmazni. Az MNASYN* injekció im. vagy iv. adható. Felnőtteknek az injekció napi adagja 1,5-12 g, 6-8 vagy 12 óránként. Maximális napi adagja a szulbaktam komponensre nézve 4 g. Gyermekek, csecsemők esetében a napi adag 150 mg/ttkg (50 mg/ttkg szulbaktam és 100 mg/ttkg ampicillin), 6-8 óránként alkalmazva. Újszülöttek koraszülöttek kezelésekor az élet első hetében a 12 óránkénti alkalmazás ajánlott. A beadás gyakorisága a fertőzés súlyosságától, ill. a beteg vesefunkciójától függ. MELLÉKHATÁSOK: Hányinger, hányás, hasmenés, kiütés, viszketés és egyéb bőrreakciók: anémia, trombocitopénia, eozinofilia, leukopénia, ritkán enterocolitis, álhártyás colitis. Mononucleosis infectiosa esetén az ampicillin adása nem indokolt. FIGYELMEZTETÉS: Alkalmazásának veszélytelensége a terhesség és a szoptatás ideje alatt nem bizonyított. Bármely más antibiotikus kezeléshez hasonlóan a gyógyszerre nem érzékeny kórokozók, gombák megjelenésére figyelni kell. Tartós kezelés esetén a vese, a májfunkció és a vérképzőrendszer többszöri ellenőrzése ajánlott. Kérjük, alkalmazás előtt gondosan tanulmányozza az alkalmazási előírást. PFIZER BIOGAL Kft • 1149 Budapest, Tábornok u. 2. • Pf 76.1581 • Tel.: 252-8444 Fax: 252-3168 *A Pfizer Inc. védjegyzett neve

Next