Vegyi Ipar, 1911 (10. évfolyam, 1-24. szám)

1911-01-15 / 1. szám

1. szám savvá és bázikus magnéziumkarbonáttá alakul­jon át. G—3114. Cedford Gas Process Company Limited, London. Eljárás methan előállítására. A széndioxydtól megfosztott kereskedelmi gázt oly mértékben hűtjük, hogy a fertőzmények szilárd alakban kiválnak, a gőzök csekély vagy semmilyen nyomást sem gyakorolnak és a gáz alkatrészeire bontatik el, mire az így nyert szénoxidot a szük­séges arányban hydrogénnel keverjük és a keve­réket nikkel vagy valamely más bontószer fölött vezetjük el. G—3153. Chemische Fabrik Griesheim-Elek­tron, Frankfurt. Eljárás magnézium és magné­zium ötvözetek előállítására a bezárt klór idok­től. Az ömlesztett fémen keresztül vagy fölötte hydrogént vagy más indifferens gázt vezetünk, mely célszerűen vízgőzt tartalmaz és pedig oly hőmérsékleteken, amelyeken a kloridok illők. M—3108: Malden Walter James gazdálkodó és Malden Arthur mérnök, Cranes Park. Eljárás kátrány és szurok olvadékonyságának csökken­tésére. A melegítés útján éppen csak folyóssá tett kátrányhoz vagy szurokhoz mangánperoxidot és kénsavat adunk és ezen anyagok hozzáadása után, a hőmérsék emelése mellett, a melegítést addig folytatjuk, míg csak a párolgás oly csekély nem lesz, hogy a meglévő anyagból az utolsó 15 perc alatt kb. még csak 1/i°/o párolog el. P—3118. Pietzsch Albert mérnök és Dr. Adolph Gustav vegyész, Münchenben. Eljárás kálium­­perszulfát előállítására. Az ammoniumperszul­­fátot a kálium kénsavas sós segélyével alakítjuk át. R 2563. Richter Gedeon vegyészeti gyáros, Budapest. Eljárás a licithin vastartalmú vegyü­­­letelemek előállítására. A licithin alkoholos olda­tát vashalogén alkoholos oldatával keverjük és a kiválott licit­in-vashalogén-vegyületet alkohollal való kezeléssel megtisztítjuk. S—5333. Saccharin-Fabrik A. G. vorm. Fahl­­berg, List & Co, Salbke-Westerhusen. Eljárás chlorszulfonsav előállítására. Sósavgázt a kén­­savanhydridnak chlorszulfonsavban való oldatára engedünk hatni. Sch.2256. Schäfer Heinrich gyáros, Nieder­grund a/E, Eljárás bőrtisztitószer előállítására. Olvasztott szappanositható viaszt vagy bitument felmelegitett, erősen alkalikus oldatnak akképen megszabott mennyiségével keverünk össze, hogy a kapott keverék formákba való öntés után kemény masszává merevül. Sch—2257. Durable Impragnált gallér és kezelő gyár, Schickedanz K. Késmárk cég, Késmárk. Eljárás fehérnemű­ek lemoshatóvá tételére. A fehérneműt az impragnáló szerben való áztatás után sajtolóhengerek között vezetjük át, melyek az impregnáló szert a fehérnemű rostjainak pórusaiba beszorítják. Medinger I. és Fiai Lajta-Ujfalu — Wien. Ajánlja elsőrendű borkősav-gyártmányait. Gutmann Testvérek X kőszénbányái X BUDAPEST, V., MÉRLEG-UTCA 8. ELSŐRENDŰ POROSZ darab-, kocka- és diószén szoba- és konyhasütésre. OSTRAU-DOMBRAUI darab-, kocka-, dió- és aknaszén gép- és kazánsütési célokra. OSTRAUI mosott, finom- és durvaszemű kovácsszén. DRENKOVAI SZÉN: ipari célokra. OSTRAU-DOMBRAUI PIRSZÉN: öntöde és szivógázmotor célokra. TELEFON­SZÁMOK:1.36—37. 11.36—38. III. 109—84. IV. 176 22. RICHTER GEDEON­­ VEGYÉSZETI GYÁRA ■ BUDAPEST, X. Cserkesz-utca Telefon 50 36. ------ Telefon 59-36. Előállítja a organotherápia, a fliiológikus és szintétiscus kémia koréba tartós,­­sssas gyógyászati cikkeket. Különlagssaégei: a petyl­ealleylsav, antipyretikomek, ■ geajapel- és erapsot vagy kletek. ■ Elszakíthatatlan vegyész köpenyeket, munkásruhákat is mindennemű vászonruhákat rendkívül olcsó árban szállítunk. Guttmann J. és Tsa „V“ árjegyzék ingyen és bérm. Budapest, Rákóczi­ út 16/v. sz. Rendelésnél kérjük e lapra hivatkozni.____________ Marx és Mérei Tudományos műszerek gyára. Budapest, VI., Bulcsu­ utca 7. Telefon : 21—06. Feszmérők,pyrameterek, őr­­ellenőrző­­ órák, hőmérők, laboratóriumi eszközök. LAUB LIPÓT Budapest, VI., Liszt Ferenc­ tér 17. Telefon 13—47. □ Telefon 13-47. Elektromotorok és dynamók nagykereskedése, világítási beren­dezések, elektrotechnikai cikkek. Nagy javitó­műhely, a Bór- és b­ithlon-tartalmú, természetes és vasmentes Salvator-forrás títva. Amni bissailtstik VSSebatoknát, a húgyhólyag kantat putinál­is köszvénynél, a c­ukorbetegs­égnél, a emésztési és lélegzési szervek hurutja­inél . Kapható ásványvízkereskedésekben vagy a Szinye-Lipóczi Salvator-forrás Vállalatnál Budapest, VT, Rudolf-rakpart 8. dobozokban és levelekben. Ultramarin különböző minő­ségekben csomagolva és szabadon. Ultramarin­tra­un dobozokban, gu­lgó kartonokban. Legjutányosabb árak: „HUNGÁRIA“ ultramarin-gyár Budapest, VIII., Dobozi­ utca 29. szám. VEGYI IPAR pszaki és vegyes jegyzetek. A m. kir. szabadalmi hivatal 1910-iki ügy­forgalma a korábbi évekkel szemben egyre fokozódó fejlődést mutat, amit a következő számok tanusítanak. A szabadalmazásért bejelentett találmányok száma 5029 volt (1909-ben csak 4060). A megadott száma 3368 volt (1969-ben 3313). A hivatal pénztárába be­folyt egy millió 161.435­­. és így az előirányzott egy millió 20.000 korona, mit jóval meghaladta. A levéltárt a találmányok tanulmányozása céljából az év folya­mán 20.284 egyén látogatta, a könyvtárt pedig 1250. A hivatalnál 9872 védjegyet jelentettek be és mintát 18.825-öt lajstromoztattak be. Szerzői, jogi oltalomra mindössze 66 műt lajstromoztatott be. Eljárás cellulózaformiát előállítására. Isme­retes, hogy a cellulóza vagy gyapot hangyasavban oldódik, ha a hangyasavhoz kénsavat vagy sósavat adunk. A hangyasav visszanyerése az ilyen anorgá­­nos savakból és hangyasavból álló elegyből nehéz­ségekkel jár és a cellulózaoldat ezen elegyben az erős anorgános savak jelenléte folytán igen gyors bomlásnak van alávetve, ami annak felhasználását műselyem előállítására nagyon megnehezíti. A Nitrit­fabrik Aktiengeselschaft cég találmányának tárgya oly eljárás, amelynek segítségével a cellulózát hangya­savban oldhatóvá tehetjük, oly célból, hogy a hangya­savban cellulóza-formiátoldatokat állítsunk elő, ame­lyek mesterséges szálak, műselyem, illetve minden fajta olyan mesterséges cellulózaalakzatok előállítá­sára alkalmasak, amelyek az ilyen oldatokból kicsa­pás útján előállíthatók, anélkül, hogy az oldáshoz egyidejűleg anorgános savat kellene hozzáadni, minek következtében a föntemlített bomlási jelenségeket tel­jesen elkerüljük. Megállapíttatott, hogy a cellulóza (mint ilyen, vagy hidrocellulóza, oxicellulóza, gyapot és mercerizált gyapot alakjában, amely cellulóza­­fajták, tehát a „cellulóza“ jelzés alatt itt értendők) koncentrált hangyasavban feloldódik, ha a rostot elő­zetesen vagy bizonyos koncentrációval, (célszerűen 55 Be0,) bizó kénsavban vagy pedig klórcink és hangyasav elegyében föloldjuk és ebből az oldatból, amely többé vagy kevésbbé sűrűn folyós vagy pép­­szerű lehe­r, ismét kicsapjuk és vízzel tökéletesen ki­mossuk. K­őreink és hangyasav elegyének használata esetén az ismertetett módon klórcinkmentes cellulóza­­formiátoldatot kapunk és a klórcinkkel és hangya­savval való előkezeléshez nem kell koncentrált hangyasavat alkalmazni, amely azonban a végleges oldat készítéséhez szükséges. Ha a cellulózaformiát­­oldat további felhasználásához nem szükséges, hogy az klórcinkmentes legyen, úgy a cellulózának cellu­­lózaformiáilá való átalakítását mindjárt az említett előkezelés módjára végezhetjük, amelyhez azonban ez esetben koncentrált hangyasavat kell használni. A klórcinknek a találmány értelmében javasolt hasz­nálata nem tekinthető analógnak a cellulóza acetilo­­zásánál követett eljárással, mert az acetilezásnál nem ecetsav, hanem ecetsavanhidrid hat. Az eljárás foga­natosítását a következő példák mutatják: Gyapotot kb. 55 Bé°-os kénsavba viszünk be, míg sűrü, szívós pép nem keletkezik. Ezt vízbe öntjük, kimossuk, a kiválasztott cellulózát leöntjük és megszárítjuk. Az így kapott cellulóza koncentrált hangyasavban külön­féle cellulózaformiátok és pedig cellulózamono-, di- és tri­formiát elegyének képződése közben föloldódik. 40 rész hígított hangyasavban feloldunk kb. 50 rész cinkl­oridot. Ezzel az oldattal itatjuk a gyapotot vagy cellulózát, amely a hőmérséklet szerint lassabban vagy gyorsabban oldódik. Megfelelő mennyiségű víz hozzáadása útján ebből az oldatból a cellulózát ki­csapjuk, jól kimossuk, a víztől elkülönítjük és meg­szárítjuk. Az így kapott termék koncentrált hangya­savban különféle cellulózaformiátok képződése köz­ben föloldódik. 100 rész koncentrált hangyasavban kb. 30 rész cinkkloridot oldunk föl. Ezzel a oldattal itatunk gyapotot vagy cellulózát, amely hidegben las­sabban, melegben gyorsabban föloldódik és pedig különféle cellulózaformiátok képződése közben. Eljárás a kaffeinnek kávéból való kivoná­sára. Ismeretes, hogy a kaffein kávéban, teában és hasonlókban vegyületek alakjában, különösen cser­savval együtt van jelen és hogy ezen okból kaffein­­oldószerek által csak nehezen vagy csak részben oldható. Hogy könnyebben és teljesen oldhassuk, előbb vegyületeiből le kell hasítani; erre vonatkozólag a tudományos és műszaki világban különböző al­kalmas módszer vált ismeretessé; az egyik eljárásnál, mely szerint a kaffein azon célzattal vonatik el, hogy kaffeinmentes italt nyerjünk, nagy fontossággal bír, hogy a lehasítás alkalmával más, különösen az aro­­matikus alkatrészek megváltozását elkerülhessük. A vonatkozó kísérleteknél azt tapasztaltuk, hogy az elektromos egyenáram, mely a koffeinvegyületek szét­hasítja, a kávé élvezeti értékére fontos alkatrészeket, különösen az aromatikus alkatrészeket változatlanul meghagyja. A kávénak forró vízzel vagy feszültség alatt álló gőzökkel való kezelése vagy kilúgozása ammóniákkal vagy ásványi savakkal, mi­különben kaffeinmentes vagy kaffeinben szegény kávé készí­tésénél alkalmaztatik, azt feketévé, humin (turfa)-sze­­rűvé teszi, valamint rosszabbítja az izét és aromáját. Ezen hátrányokat van hivatva Utescher Ernst ve­gyésznek a találmánya kiküszöbölni. Az új eljárás lényege a következő: A kávé vagy a koffeint tartal­mazó egyéb élvezeti cikk előbb vízzel egyenletesen átnedvesíttetik, a nélkül azonban, hogy a kivonato­landó alkatrészek kivonása állna be. Az átnedvesített kávén ezután 2—10 Volt feszültségű elektromos áram bocsáttatik át. Ezen célból oly edényeket alkalmazunk, melyeknek fele elektródakép szolgál, míg a másik elektróda az edényben szigetelten alkalmazott lemez vagy egy üreges test által képeztetik; a közbenső tér az átnedvesített kávéval töltetik ki. Az edények leg­jobban úgy rendeztetnek be, hogy tartalmuk forog­hasson. Az elektromos áram behatása az eljárás fo­lyamán tartós lehet, de meg is szakítható; különösen akkor eszközölhető ez, ha a kávét előbb a kivonó szerekkel akarjuk kezelni. Az elektromos árammal való kezelés utólag megismételhető és a kaffein ki­vonása azután befejezhető. Mint kivonó­szer az ismert kaffeinoldószerek jönnek tekintetbe, különösen kloro­form és ecetéter; az extrakció a kivonószer forrpont­­jához közel eszközöltetik, amely a kivonás befejezte után a kávéból ismert módon eltávolíttatik. Az eljárás úgy is foganatosítható, hogy az átnedvesített kávé a kivonás alatt tétetik ki az elektromos áram behatá­sának. Ha pl. fekvő, koncentrikus ágyazott 30 cm. közbenső térrel bíró hengereket alkalmazunk elektró­dáknak, melyek a kivonás tartama alatt forgatásba hozatnak, akkor a Volt feszültség elegendő arra, hogy puha szemekből 12 óra alatt, keményekből 24 óra alatt, ecetéternek oldószerkép való egyidejű be­hatása mellett a kaffeint az eredeti kaffeintartalom egy tizedéig kivonhassuk. Erős abszorbeálóképességű szén. Alábbiakban egy eljárást ismertetünk erős abszorbeálóképességű szén előállítására, mely nagyon csekély előállítási költség mellett kiválóan értékes terméket ad. Az el­járás abban áll, hogy desztillálatlan szenet vagy fát finoman eloszlott állapotban, agyagot tartalmazó ás­ványi anyagokkal keverünk és száraz desztillálásnak vetünk alá, mimellett arra kell ügyelnünk, hogy a szénnek vagy fának koksszá való átalakulása lehető alacsony hőfok mellett történjék. A végtermék nagy­mértékű aktivitása szoros összefüggésben ál azzal, hogy az agyag a desztillálásnak kitett anyaggal egyesül, miáltal az anyagnak igen apró szemcséi folytán a kokszosított anyag elosztásában rendkívül finomságot érünk el, míg egyidejűleg a még desztllá­­latlan széntartalmú anyag használata elkokszosodott desztillációtermékeket eredményez, amelyek már ma­gukban is az elosztás finomsága miatt értékesek. Minthogy a desztillálandó masszának lehető finom szemcsés ismert ásványi anyagot kell tartalmaznia, ennélfogva ajánlatos agyagtartalmú anyag gyanánt oly anyagokat (kovasav, timföld) használni, melyek más földes alkatrészektől lehetőleg mentesek. Külö­nösen ajánlatos az iszapolt kaolin használata. A vég­termék abszorbeálóképessége a használt szén vagy fűrészpor finomságától is függ. Ennélfogva ezen el­járás keresztülvitelére az úgynevezett földes barnaszén alkalmas, melynek szemcséi oly kicsinyek, hogy még mázolni is lehet vele. Bizonyos alkalmazási célokra 5 oldal. Első magyar műdomborító- és papírdiszketgyár Friss Zsigm. és Dr. Doctor Guidó Reklámcikkek, naptártáskák, lan­táskák, reklámjegyezők stb. Erste ung. Kunstpräge u. Lususpapierwarenfabrik, Budapest, VI., Lehel­ utca 8. sz. Reklámárukér, Kaienderrücken,Wandtaschen,Reclamrecher etc.

Next