Farmacia, 1966 (Anul 14, nr. 1-12)

1966-01-01 / nr. 1

UNIUNEA SOCIETĂŢILOR DE ŞTIINŢE MEDICALE DIN REPUBLICA SOCIALISTĂ ROMÂNIA F­A R M­A­C I Redacţia : Bucureşti, str. Progresului nr. 8 — Telef. 13.89.73 REVISTĂ A SOCIETĂŢII DE FARMACIEA VOLUMUL, XIV Nr. 1 IANUARIE 1966 Metoda de dozare colorimetrica a cloramfenicolului C. BALCESCU, SILVIA CREANGA, M. TUDOR Cloramfenicalu­l, antibiotic produs de unele microorganisme din genul Streptomyces, izolat în 1947 (1, 2), apoi sintetizat în 1949 (3), şi-a găsit aplicaţii în terapeutică, datorită, pe de o parte, spectrului său larg de activitate antiimicrobiană (4, 5, 6), cît şi acţiunii sale selective asupra unor agenţi patogeni rezistenţi la alte antibiotice. Se foloseşte în combaterea febrei tifoide, a m­ickattsiozelor, brucelozei, în infecţii ale căilor urinare etc. Dată fiind întrebuinţarea sa curentă în terapeutică, a apărut nece­sitatea stabilirii de metode de determinare cantitativă, cît mai exacte şi expeditive, care să se poată aplica, atât la produsul ca atare, cît şi din diferite forme medicamentoase sau din lichide biologice. Literatura de specialitate citează o serie de metode chimice, fizico­­chimice şi microbiologice. Metodele chimice găsite în literatura de specialitate se împart în : metode acido-bazice, metode care au la bază un fenomen de precipi­tare ( argentomatria), metode redoxomatrice şi nitritometrice. Deşi cloramfenicolul nu conţine în molecula sa o funcţie acidă liberă, care să permită dozarea directă a produsului printr-o reacţie de protoliză, totuşi, datorită grupărilor specifice alcoolice libere, el oferă posibilitatea de a fi dozat acido-bazic în mediu anfiidin. Cele mai curente metode acido-bazice folosesc, fie caracterul acid al produşiilor obţinuţi prin hidroliză la nivelul grupării amidice, fie caracterul radi­calului cu care se esterifică funcţiile alcoolice, fie o metodă indirectă, aplicată după blocarea funcţiilor alcoolice. Astfel G. Franchi şi C. Pellterano (7) au stabilit o metodă indi­rectă de dozare a dloramfenicolul, care constă în următoarele : se este­­rifică dloramfenicolul cu anhidrida propionică, luată în exces [esterifi­­carea, după Pesez (8), are loc în prezența acidului p-toluen-sulfonic cu rol de catalizator şi la temperatura camerei] , excesul de anhidridă pro­pionică reacţionează cu un exces de anilină în soluţie benzenică, după care excesul de anilină se titrează cu o soluţie HCIO4 0,1 n în acid acetic, 1

Next