Graiul Sălajului, ianuarie-martie 2021 (Anul 32, nr. 7233-7295)

2021-01-14 / nr. 7241

ACTUALITATE I GRAIUL SĂLAJULUI ry www.graiulsalajiUm.ro |_____________________Joi - 14 ianuarie 2021____________________________________ e-mail: grasulsj@mnisys.ro__________^ Vineri începe vaccinarea pensionarilor, a bolnavilor cronici și a lucrătorilor din domeniile esențiale ) ) . Alina Rad Vineri, 15 ianuarie, începe vacci­narea categoriilor de persoane in­cluse în Etapa a II-a. Vorbim aici despre populația cu grad ridicat de risc (persoanele peste 65 de ani și bolnavii cronici) și lucrătorii care desfășoară activități în­ domenii­­cheie, esențiale. Etapa a II-a se va derula concomi­tent cu vaccinarea categoriilor aflate în prima etapă. Conform Strategiei de vaccinare împotriva COVID-19, în Etapa a II-a au fost incluse persoanele cu grad ri­dicat de risc, adică adulții cu vârsta peste 65 de ani și persoanele aflate în evidență cu boli cronice, indife­rent de vârstă, în funcție de indica­țiile vaccinurilor utilizate. In categoria „boli cronice” se în­cadrează oricare dintre următoarele afecțiuni: diabet zaharat, obezitate, alte boli metabolice, inclusiv con­genitale, afecțiuni cardiovasculare, afecțiuni renale, afecțiuni oncolo­gice, afecțiuni pulmonare, afecțiuni neurologice, inclusiv sindromul Down, afecțiuni hepatice mode­­rate/severe, afecțiuni autoimune, imunodepresii severe, pacienți transplantați, cu consult medical prealabil, pacienți care urmează te­rapii biologice sau terapie de lungă durată cu corticosteroizi, pacienți in­fectați cu HIV/SIDA. Tot în Etapa a II-a au fost incluși lucrătorii care desfășoară activități în domenii-cheie, esențiale: perso­nal cheie pentru funcționarea insti­tuțiilor statului (Administrația Prezidențială, Parlament, Guvern, ministere și instituții subordonate acestora); personalul din domeniul apărării, ordinii publice, siguranței naționale și a autorității judecăto­rești; personalul din sectorul econo­mic vital: procesare, distribuție și comercializare a alimentelor de bază (panificație, lactate, carne, fructe și legume); uzine de apă, epu­rare, transport și distribuție apă; centrale electrice, producție, trans­port și distribuție curent electric; unități de producție, transport și distribuție gaze; unități de produc­ție, transport și distribuție combus­tibili lichizi și solizi; unități de producție, transport și distribuție medicamente și materiale sanitare; transport de persoane și mărfuri; noduri feroviare, aeroporturi civile și militare; porturi esențiale; comu­nicații (serviciul de telecomunicații speciale, radio și televiziune națio­nale); personalul din unitățile de învățământ și creșe; personalul poș­tal și din servicii de curierat; perso­nalul cultelor religioase; personalul din mass media care desfășoară ac­tivități cu risc crescut de expunere la infecția cu SARS-CoV-2 (ex: re­portaje în unități medicale); perso­nalul din domeniul salubrității și deșeurilor. Vaccinul Moderna a ajuns în România Alina­Rad Prima tranșă de vaccin Moderna a ajuns, marți seara, în România. Cele 14.000 de doze vor fi distribuite în pe­rioada următoare în centrele de vaccinare din țară. Vaccinul Moderna este al doilea aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului, pentru a fi folosit în Uni­unea Europeană, după cel produs de BioNTech Pfizer. Potrivit specialiștilor, cele două vaccinuri anti- COVID sunt foarte asemănătoare, funcționând după același principiu. Mai exact, învață corpul să identifice virusul și să creeze anticorpii necesari. Vaccinul BioNTech Pfizer are o eficacitate de 95% în prevenirea bolii, în timp ce vaccinul produs de Moderna are eficacitate de 94,1%. Ambele vaccinuri se admnistrează în două etape - pentru BioNTech Pfizer rapelul e la 21 de zile, iar pentru Moderna la 28 de zile. Și reacțiile adverse sunt aproximativ aceleași, cele mai frecvente fiind durere la locul administrării, obo­seală, dureri de cap, frisoane, dureri musculare și articu­lare, febră. Vaccinul BioNTech Pfizer este aprobat pentru a fi uti­lizat începând cu vârsta de 16 ani, în timp ce vaccinul Moderna este aprobat doar de la vârsta de 18 ani. Cât privește administrarea acestora femeilor însărci­nate sau care alăt­ează, nu au fost raportate efecte ad­verse în timpul testelor, dar se recomandă, în ambele cazuri, consultarea medicului înainte de imunizare. Ambele vaccinuri trebuie să fie păstrate la tempera­turi foarte scăzute (-80 ° C pentru vaccinul Pfizer și -20 ° C pentru vaccinul Moderna). După decongelare, vaccinul produs de Pfizer este stabil 5 zile, la temperaturi între 2- 8 ° C. Acesta conține 5 doze de vaccin și trebuie diluat cu ser fiziologic înainte de a fi administrat. Vaccinul Mo­derna este stabil timp de 30 de zile la temperaturi de 2­­8 ° C și conține 10 doze, fără a fi necesară diluarea prealabilă. Până marți, 12 ianuarie, la nivel național au fost vac­cinate circa 140.500 persoane, toate cu vaccinul produs de Pfizer. Al treilea vaccin așteaptă autorizarea Marți, 12 ianuarie 2021, Universitatea Oxford . AstraZeneca a devenit al treilea dezvoltator de vac­cin împotriva COVID-19 care a depus la Agenția Eu­ropeană a Medicamentului (EMA) solicitarea pentru obținerea autorizației condiționate de punere pe piață a vaccinului As­traZeneca. Acest vaccin se bazează pe altă tehnologie față de cele două anterior aprobate, vaccinurile dezvoltate de companiile Pfizer/BioNTech și Mo­derna, și anume vector viral nereplicativ. Este posibil ca în urma evaluării datelor puse la dispoziție de com­panie, la întâlnirea comitetului pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP), din 29 ianuarie, EMA să emită o recomandare pentru autorizarea condiționată a primului vaccin împotriva COVID-19 bazat pe vector viral nereplicativ. Acesta nu va fi primul vaccin care se bazează pe această tehnologie ce a fost autorizat la nivelul UE. în iulie 2020, compania Janssen a ob­ținut autorizare condiționată pentru un vaccin cu aceeași tehnologie pentru prevenția Ebola. O evaluare atât de rapidă este posibilă deoarece EMA a avut deja la dispoziție o parte dintre date, în cadrul unui sistem de evaluare con­tinuă. Acest sistem de evaluare continuă este rezultatul unor eforturi coordonate la nivelul Uniunii Europene pentru a face față urgenței me­dicale generate de pandemia COVID-19. Astfel, EMA a putut examina, înainte de depunerea efectivă a docu­mentației care însoțește cererea de autorizare pentru punere pe piață, o serie de informații cu privire la calitatea vaccinurilor (de exemplu in­formații despre compuși și despre producerea lor), dar și cu privire la rezultatele testelor de laborator. De asemenea, EMA a examinat, pe măsură ce au fost disponibile, și datele inițiale referitoare la eficacitatea și siguranța vaccinului, așa cum au rezultat acestea din studiile clinice. Conform contractului cadru încheiat între Comisia Europeană (în numele statelor membre) și compania Oxford AstraZeneca. UE poate accesa inițial 300 de milioane de doze de vaccin și, opțional, alte 100 de milioane de doze. AstraZeneca

Next