Magyar Pszichológiai Szemle 4. (1931)

1931 / 3-4. szám - ISMERTETÉSEK, BÍRÁLATOK - FOCHER LÁSZLÓ: A cselekvő eugenikának és a psychiatriának öröklésbiologiai és orvosi vonatkozásai / Benedek László

84 Ismertetések, bírálatok A circularis elmezavar öröklési módját különböző szerzők recesz­­szívnek, dominánsnak, illetve nemhez kötötten dominánsnak tartják ; az utóbbi felvétel mellett szól a női nem túlnyomó volta a circularis bete­gek között, ellene szól azonban sok, egyelőre még tisztázatlan, kivétel. Annyi bizonyos, hogy az egyik szülő circularis megbetegedése a gyer­mekek 30°/0-nak c­-s megbetegedését s további 30%-uknak cykloid psy­­chopathává fejlődését valószínűsíti; mindkét szülő circularis megbetege­dése gyermekeik megbetegedésének, illetve fogyatékosságának valószí­nűségét 621/2, illetve 271/3°/o-ra emeli. A Huntington- t.­hhoreát egyszerűen domináns öröklődési módon öröklődőnek tartja, de — mások észleléseivel egybehangzóan — úgy véli, hogy egyrészt a H.-t meghatározó gén (vagy géncsoport) önmaga sem egységes, másrészt alkalmas arra, hogy más kórokozó géncsopor­­tokkal együttes öröklődést létrehozó szorossággal kapcsolatba lépjen. Az előbbi megállapítást illetően : vannak elbutulással járó és elbutulás nélküli, vannak korai remegéssel járó s remegés nélküli, stb. H. esetek, melyek következetesen ezen különleges alakban öröklődnek. Az együttes öröklődést illetően maga is észlelt következetesen genuin migrainnel, illetve genuin epilepsziával szövődötten öröklődő H.-ban megbetegedett családokat. A myoklonus-epilepszia az egyszerűen recesszív örökléses megbete­gedések közzé tartozik. Az epilepsziát — túlnyomóan — az általános emberi görcskész­ségnek kóros ingerekre való [túlérzékeny, vagy normális] reakciójának tarja; kisebb részben, mintegy 6°/0-ban, a görcskészség oly kóros mérté­kűvé fokozódik, hogy a felfokozott ingerlékenységű egyén már az élet rendes, mindennapi ingereire is görcsrohammal felel. Utóbbi esetek az epilepsziára jellemző lelki alkatot is mutatják. A görcskészség tényezői között az adrenalis rendszer s általában a belső elválasztásos mirigyek rendszere kimagasló szerepet tölt be, mit Benedek már két évvel Fischer idevonatkozó közleménye előtt megállapított. A genuin epilepszia álta­lában recesszív módon öröklődik, de egyes családokban domináns örök­lési módot is mutathat s gyakran szövődik örökletes balkezességgel, éj­jeli ágybavizeléssel s beszédzavarokkal [dadogással, Ref.]. Davenport közlése szerint a figyelembe vett fajok közül legkisebb epilepszia-hajla­mosságot a japánok (0*45°/oo) és a keleti indiánok (1‘2'/oo), a legnagyobbat Chorea lakossága (23'8°/no) mutatja. Európában Olaszországnak van igen magas epilepszia-megbetegedése (ll-53u/oo), mit D. rokonházasságok gya­koriságával magyaráz. Egyik szülő epilepsziája esetén különböző szer­zők a gyermekek 2­5—14,6%-t találták betegnek. A genuin elmegyengeség öröklésmenete tisztázatlan. Lenz szerint a könnyebb esetek domináns, a súlyosabbak recesszív módon öröklőd­­nek. A genuin elmegyengeség fajegészségrontó hatását lényegesen befo­lyásolja az a körülmény, hogy elmegyenge egyének előszeretettel vá­lasztanak elmegyenge házaspárt maguknak, ami a fogyatékosság meg­nyilvánulása szempontjából ép oly káros, amilyen hasznos az elme­gyengeség gen­jének a már megbetegedett családok genotípusában való meghagyása (s az egészséges családok genotípusának kímélése) révén.

Next