Magyar Közlöny, 1954 (1-108. szám)

1954-12-29 / 107. szám

764 ★ 1954. december 29. 107. szám. :.:лтг*:V’ KÖZT­ÖNY Gyógyszerkönyv rendelkezéseitől (követelményei­től) eltérő összetételben vagy minőségben történő elkészítését és forgalombahozatalát engedélyezheti. Az OKI az engedély megadása előtt az Egészség­­ügyi Tudományos Tanács véleményét is kérheti. Az OKI határozatában köteles megállapítani a gyógy­szer, illetőleg a sebészeti kötözőszer állandóit és szükség esetében vizsgálati módszerét is. 3. §•­ ­ Minden gyakorlatra jogosult orvos és állatorvos a gyógyszerek és a sebészeti kötözőszerek rendelé­sénél a 2. § rendelkezései szerint köteles eljárni. 4­ §■ A gyógyszeralapanyagok, gyógyszerkészítmények, gyógyszerkülönlegességek, védőoltó, gyógyító és kórjelző készítmények, növényi drogok és sebészeti kötözőszerek előállításával és forgalombahozatalá­­val foglalkozó üzemek, vállalatok, intézetek és la­boratóriumok, valamint az összes közforgalmú és intézeti gyógyszertárak kötelesek a gyógyszerek, il­letőleg a sebészeti kötözőszerek készítésénél és ki­szolgáltatásánál a 2. íj rendelkezései szerint eljárni és evégből az V. kiadású Magyar Gyógyszerkönyvet legalább egy példányban beszerezni. 6. §. f1) A gyógyszernek vagy sebészeti kötözőszer­nek a Gyógyszerkönyvben meghatározott követel­ményeknek megfelelő minőségéért az előállító, ille­tőleg a forgalombahozó felelős. (2) A gyógyszertárban készletben tartott, illető­leg kiszolgáltatott készítmény azonosságáért és az V. kiadású Magyar Gyógyszerkönyvben „Tájékoz­tató gyorsvizsgálat” címszó alatt megállapított mi­nőségi követelményeiért a gyógyszertár vezetője is felelős. Ez a rendelkezés nem vonatkozik a törzs­könyvezett gyógyszerkülönlegességekre. 6. §• (1) Az V. kiadású Magyar Gyógyszerkönyvben megállapított vizsgálati módszerek — a gyógyszer­tárakban elvégzendő tájékoztató gyorsvizsgálatok kivételével — nem kötelezőek. Vitás esetben azon­ban a Gyógyszerkönyvben megállapított vizsgálati módszerrel kapott eredmény az irányadó. (2) A gyógyszertárak a tájékoztató gyorsvizsgá­latot az 1955. évi július hó 1. napjától kezdődően kötelesek végezni. 7. §• (1) A jelen rendelet az 1955. évi január hó 1. nap­ján lép hatályba. (2) A jelen rendelet hatálybalépésével a IV. ki­adású Magyar Gyógyszerkönyv életbeléptetéséről szóló 215.090/1933. I. M. számú rendelet (Rende­­letek Tára 1934. évf. 125. oldal) hatályát veszti. Ta.­­ó József d­r. s. k., egészségügyi miniszter­helyettes. Közlemények Minisztertanács Titkárságától. Cece község (Fejér m. sárbogárdi j.) területéből Ilardpuszta elnevezésű külterületi lakott hely és a hozzá tartozó 2.778 k. h. 1.023 n. ös nagyságú terü­letrész Németkér község (Tolna m. paksi j.) terü­letéhez való átcsatolása megtörtént. (11—6—5/15/1954. M. T. Titkársága Tanácsi VB-ok Oszt. szám.) Poroszló község (Heves megye, füzesabonyi já­rás) területéből 106 k. h. 863 n. ös nagyságú terület­rész Tiszaörvény község (Szolnok megye, tiszafüredi járás) területéhez való átcsatolása megtörtént. (11—9—5/9/1954. M. T. Titkársága, Tanácsi VB-ok Oszt. szám.) Alcsutdoboz község (Fejér m. bicskei j.) területé­ből 292 k. h. 1.344 n. ös nagyságú területrész Etyek község (Fejér m. bicskei j.) területéhez való átcsato­lása megtörtént.­­ (11 —6—21/2/1954, M. T. Titkársága Tanácsi VB-ok Oszt. szám.) Minisztertanács Titkársága. — Kiadja: Magyar Közlöny l­apkiadó Vállalat. Budapest. V.. Bajcsy-Zsilinszky út 78. I. 6608 . — Vörös Csillag Nyomda. Budapest. V.. Bajcsy-Zsilinszky­ út 78­ — Felelős: Poroszka L. Az egészségügyi miniszter 2/1954. (XII. 29.) Eü. M. számú rendelete a gyógyiszap kitermeléséről, kiszereléséről és forgalombahozataláról. A könnyűipari miniszterrel egyetértésben köz­egészségügyi érdekből az alábbiakat rendelem: 1 . Gyógyiszapot csak az Egészségügyi Miniszté­rium felügyelete alatt álló intézet, intézmény, válla­lat termelhet, szerelhet ki és hozhat forgalomba. 2­ §• A jelen rendelet hatálybalépésekor az Egészség­­ügyi Minisztérium felügyelete alatt nem álló inté­zet, intézmény, vállalat, továbbá magánszemély tu­lajdonában, birtokában, birtalatában lévő kitermelt, kiszerelt gyógyiszapot csak az Egészségügyi Mi­nisztérium által kijelölt szerv útján lehet forgalom­ba hozni. 3. §• A jelen rendelet 1955. évi január hó 1. napján lép hatályba, hatálybalépésével a gyógyiszap kiter­melésére, kiszerelésére és forgalombahozatalára kiadott iparigazolványok érvényüket vesztik. Simon Lajos s. k., az egészségügyi miniszter első helyettese.

Next