Vesevilág, 2013 (26. évfolyam, 1-3. szám)

2013-03-01 / 1. szám

AZ EGE^I^EGÜGY AZ^ZEWEZE^EÍZEC Ü­­A 3GÓJÁ 3A A ma regnáló parlament és kor­mány úgy döntött, hogy az egész­ségügy jelentős hányadát visszaál­lamosítja. Mindezt úgy, hogy a pénz kivonása a szektorból folyamatosan tart. Ebből mi, betegek egyelőre csak a káoszt és az egyre romló körülmé­nyeket látjuk, érezzük és tapasztal­juk. Kevés az orvos, a nővér, nincs elegendő gyógyszer, sok helyen nem európai minőségűek a körül­mények, egy-egy diagnosztikai vizs­gálatra hónapokat, programozott (nem életmentő) műtétre szintén hónapokat, akár éveket kell várni. És komolyan aggódnia kell annak, aki egy akut problémával a hét vé­gén kerül be némelyik kórházba. Volt alkalmam megtapasztalni egy hazai és egy prágai éjjeli ügyeleti ellátást, a különbség igencsak szembeötlő, és sajnos, nem a mi javunkra. A fejlettebb országokban látha­tunk példákat állami egészségügy­re, valamint biztosítási alapon működő és a kettőt kombináló ve­gyes rendszerekre is. Ezek közül ál­talában a biztosítási alapon műkö­dő rendszerek a költséghatéko­­nyabbak, ami persze nem jelenti feltétlenül azt, hogy a többi rendsz­ert nem lehet jól üzemeltetni, leg­feljebb egy kicsit többe kerül. Sajnos, az átszervezéseket mindig valamilyen - többnyire gazdasági - kényszer indukálja, s az átalakítás­hoz szükséges pénzt is rendszerint az egészségügyi kasszából kanya­rítják ki. Csak reménykedhetünk, hogy mindezek ellenére valamikor csak kialakul egy, az állampolgárok számára elfogadható rendszer. Amit nem értek és aggasztónak tartok, az a betegek, vagy inkább az őket képviselő szervezetek vi­selkedése. Hol vannak a korábban minden ap­ró változásra azonnal ugró, har­cosan ellenkező vagy lelkesen tá­mogató szervezeti vezetők? Most, amikor minden eddiginél húsbavá­góbban rólunk, az életünkről szól minden egyes intézkedés, teljes a csend minden vonalon. (Kivéve a fogyatékkal élők szervezeteinek igen aktív tevékenységét.) Egy kormány sok mindent tud­hat, sok mindent tehet, de nem jut­hat el hozzá minden falu, város, be­tegcsoport speciális gondja, igé­nye. Ami egy nagy közösségben észrevétlen és a perifériára szorul, az egy kisebb csoport számára fon­tos, sőt sokszor létkérdés lehet. De nem is biztos, hogy mindennek el kell jutnia a legmagasabb fórumig, hiszen egy sor feladatot helyben is meg lehet oldani. Többek között ezekért is lenné­nek a civil szervezetek. Tudnunk kell, hogy mindig, min­den rólunk, állampolgárokról szól, közvetve vagy közvetetten, legyen annak címzettje bárki vagy bármi. Ezért nekünk is lenne dolgunk, megvan a felelősségünk. Tudom, mindenkinek elege van a politiká­ból, a politikusokból - de ez baj, mert nincs más út. Minden rend­szerben politikusok irányítanak. Ha elfordulunk tőlük, átengedjük a teljes terepet, ezzel elveszítve a le­hetőségét is annak, hogy beleszól­junk életünk alakulásába. Ugyanez érvényes a civil létre, a ci­vil szervezetek tagjainak, vezetői­nek tevékenységére. Dializáltként élni fizikailag és pszichikailag is fá­rasztó, akarat és elszántság kell, hogy az örökös betegségtudaton túl tudjunk lépni. De a betegek kö­zött sok-sok példa bizonyítja, hogy nem lehetetlen, tehát ne húzódjunk be a család vagy a magánélet bás­tyái mögé, mert úgy senki sem fog­ja felfedni és megoldani se a napi, se a nagyobb léptékű saját és kö­zösségi problémáinkat. Legyenek olyan betegek, érintet­tek, akik vállalják betegtársaik ér­dekképviseletét, s ha vannak, ne hagyjuk őket egyedül, álljunk mel­léjük! Csak így szabad és csak így lehet tenni valamit.

Next