A Gyógyszerész, 1913 (15. évfolyam, 1-12. szám)
1913-01-01 / 1. szám
A Gyógyszerész különödése után a zinkchloridot tartalmazó savanyú vizes folyadékot a választótölcsérből lecsurgatjuk vízzel előzetesen megnedvesített szűrőpapiros-filtrumra és hengerüvegbe filtráljuk. A zsiradékos aetheres még négy ízben 30-30 cm3 vízzel kirázzuk és e vizes folyadékokat az említett szűrőn átfiltráljuk a hengerüregben lévő első szölzedékhez. Az így kapott savanyú zinkchloridos oldatból a zinket bázisos carbonat alakjában leválasztjuk. E végből a savanyú oldathoz addig csepegtetünk nátriumcarbonat- oldatot, míg a folyadék kevergetéskor is zavarossá válik, majd a zavaros folyadékot a forrásig hevítjük, amikor is széndioxyd fejlődése közben bázisos zinkcarbonát válik ki, amelyet forró vízzel mosva megszárítunk és ismeretes súlyú kis porcellántégelyben, a szokásos módon, hevítés útján zinkoxyddá alakítunk, végül ennek súlyát meghatározzuk. Mivel nagyobb mennyiségű zinkcarbonátból vízzel való mosással a nátriumsó alig távolítható el tökéletesen, a kenőcsből vagy pastából a zinkoxyd meghatározására csak annyit mérjünk le, hogy a kísérlet végén 0150 gr. zinkoxydnál több ne maradjon. Ez eljárással Büttner teljesen megbízható eredményekhez jutott, így 20% zinkoxyddal készült kenőcsök megvizsgálása során 19 84-19 95 °/0, 10°/0-os kenőcsöknél 10 01-1008%, 5%-os kenőcsök megvizsgálásakor pedig 4'97- 5 04% zinkoxydot mért. Ha a kenőcs vagy pasta keményítőt is tartalmaz, ez suspendálódva a vizes sósavas oldatba jut, de javarésze a folyadék filtrálásakor a szűrőn marad, a szüredékbe jutott kis része pedig a folyadéknak vízfürdőn való hevítésekor oldódik, mire a zinkcarbonát a folyadékból az említett módon leválasztható. NEURINBROMID. A neurinbromidról, A. Seeberg kísérletei alapján, E. Schmidt (Bér. Bp. Ztg. 1912, 682) a következőket ismerteti. A neurint, amelynek chemiai öszszetétele a növényi és állati szervezetben, részben szabadon, részben lecithin alakjában, igen elterjedten előforduló cholinéhoz nagyon hasonló, rendszerint A. W. Hofmann adatai nyomán, bromaethyltrimethylammoniumbromidból Br. N(CH3)3 C2H4Br., a trimethylamin és aethylenbromid ez additiós termékéből, nedves ezüstoxyd hatására állítják elő. Ha az így keletkezett neurin oldatát bromhydrogénsavval semlegesítik, a besűrűsített oldatból a neurinnek, ez ammónium-bázisnak Br. N (CH3) 3 CH . CH 3 összetételű bromidja: a neurinbromid színtelen hygroskopos lemezkék alakjában lassacskán kikristályosodik. Ez eljárás hátránya az, hogy nagyobb mennyiségű neurinbromidnál ez eljárás útján történő előállításánál, a bromaethyltrimethylammoniumbromidnak quantitative neurinné való átalakítása végett, a reactiós terméket huzamosabb ideig kell hevíteni, amikor azonban, főképen nedves ezüstoxyd fölöslegének jelenlétében, a keletkezett neurin, trimethylamin lehasadása közben, legalább részben könnyen elbomlik. A marburgi egyetem gyógyszerészichemia intézetében, a neurinbromid nagyobb mennyiségben való előállítására alkalmas eljárás kieszelésére végzett kísérletei alapján, szerző a következő, aránylag egyszerű és olcsó eljárást ajánlja. Egy molekulasúlynyi bromaethyltrimethylammoniumbromidot vizes oldatban egy mol.-súlynyinál valamivel több baryumhydroxyddal, visszafolyó hűtővel felszerelt lombikban, vízfürdőn, 3 óra hosszat hevítünk, majd a reactiós termék megfiltrált oldatából a baryumot hígított kénsavval óvatosan lecsapjuk A kiválóit baryumsulfatról leszűrt enyhe hőmérséken csekély térfogatra bepárologtatjuk és azt calciumoxydot tartalmazó HO.NZpíl3Cn3 nem CH2.CH2.OH hon-ch3%M3 ch3 cholin CH. CH 3