Fül- orr- gégegyógyászat, 2016 (62. évfolyam, 1-4. szám)

2016-02-01 / 1. szám

9HHI Sandoz Antibiotikumok A SANDOZ: A MINŐSÉG SVÁJCI MEGKÖZELÍTI a SANDOZ O Novartis company 1_____________________________________________________________________________________ 1 875 mg/125 mg filmtabletta, 14x. grarv­uram­ill(1 * 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges m amoxicillin + klavulánsav szuszpenzióhoz 35 ml, 70 ml A­­ _ _® 250 mg filmtabletta, 6x I OanaOZ 500 mg filmtabletta, 3x Azithromycin Sandoz1 A r\ " ■ ' I r\r\ I O/'N i 40 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz, 20 ml, 30 ml azitromicin Levofloxacin Sandoz 500 mg filmtabletta, 5x, 7x fevofferacin­m és 125 mg klovulensav I­I Akut boktenális sinusitis (megfelelően diagnosztizált). Akut otitis medii. Krónikus bronchitis akut exacerbációja (megfelelően diagnosztizált). Közösségben szerzett pneumonia Cystitis Pyelonephritis. Bőr és légyrész fertőzések, különösen a cellulitis.­­ Együttes ol­almozása olopurinollal fokozza az allergiás bőrreakciók kockázatát. A kezelés elején előfon­ó, lázzal járó, pustulákkal kéért generalizált erythema az­okat generalizált exanthemás pustulosis (AGEP) tünete lehet, ekkor állatharapások, a kiterjedt celulirissel járó súlyos fogtólyogok. Csont- és izületi fertőzések, k antibakteriális serek helyes hasnálatára vonatkozó hivatalos ajánlásokat. Adagolás: A terápia időtartamát a beteg válásától függően kell meghatározni. A kezelés a beteg újabb felülvizsgálata nélkül legfeljebb 14 napig folytatható. A gyógyszer soron át alkalmazandó, a fimtablettát az étkezés megkezdésekor kel bevenni, felnőttek és 40 koos voor nagyobb testtömegű gyermekek. A szokásos dázé (az ősses indikációra): egy 875 mg/125 mgos filmtabletta naponta kétszer.„Emelt dázé (különösen otitis medio, sinusitis, alsó légúti és urogenitalis fertőzések esetén): egy 875 mg/125 mgos fdmtabietta naponta háromsor. 40 kanál kisebb testtömegű gyermekek. Gyermekek kezelésére amoxicillin/ Idavulonsav tartalmú fdmtabletta, szuszpenzió vagy gyermekgyógyásati tosak ajánlott, 25 mg/3,6 mg/ttkg - 45 mg/6,4 mg/ttkg naponta, két egyenlő adagban beadva. Bizonyos fertőzések esetén (mint otitis media, sinusitis és alsó légúti fertőzések) megfontolandó a­dózó emelése a kezelést le rá állítani, és minden további omaxicilinkezelés ellenjo­llt. Antibrotiumkezeléssel kapcsolatos conté előfordulása omoxicillin/klavulánsav alkalmazását azonnal le kell állítani, orvos tanácsát­­ kérni, és megfelelő kezelést­­ indítani. Antipereztoltikus gyógyszerek alkalmazása ebben az esetben ellenjavallt. Hosszan tartó kezelés esetén ajánlott időszakosan ellenőrizni a vese, a máj és a vérképzőrendszer működését. Antikoagulánsok egyidejű alkalmazása esetén megfelelő monitorozás szükséges. Amoxkcillin-terápia során a árkot kimutatásához a vizeletből minden esetben enzimatikus glükózoxidáz módszereket kell használni, mivel a nemenzimatikus módszerek álpozitív eredményt adhatnak A lolavulónsav édenléte miatt álpozitív eredményt ad a Coombs teszt alkalmazása. Az amoxiellin/klavulónsaval kezelt azitromion adását azonnal be­­­fejezni. A nem érzékeny mikn betegek pozitív Aspergillus EIA teszt eredményeit óvatosan­­ értelmezni, és más diagnosztikai módszerrel szenvedő betegeknek csak elővigyázatossággal adható Gyógyszerkölcsönhatások: orális antikoagulánsok (pl. acenokumorol, warfarin), cervicitis: egy alommal 1000 mg, szájon át adva. Minden egyéb indikációban az összodag 1500 mg, melyet 3 egymást követő napon, nap 500 mg adagonként kell bevenni. Alternatív adagolásként az azonos összodag (1500 mg) 5 nap alatt­­ beadható, melynek során az 1. napo 500 mg, majd a 2­5. napon napi 250 mg az adag. A belsőleges szuszpenziót étellel együtt­­ be lehet venni EHenjovoHotok: Azrtromicinne eritromicinnel, egyéb makrolid vagy ketolid antibiotikumokkal, vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység Ritkán előforduló öröklött fruktóz intolerancia, glükózgolaktóz molabszorpció, szocharáz-izomak­óz hiány. Fertőzött égett sebek kezelése­Figyelmeztet­ések: Ritkán súlyos energiás reakciókról számoltak be, beleértve a ritkán halálos kimenetelű anophylaxiát. Súlyos májbetegség Potenciálisan halálos kimenetelű májelégtelenséghez vezető flumináns hepatitises eseteket jelentettek. Májdiszfunkció jelentkezése esetén a 70 mg/10 mg/ttkg-ig naponta, két egyenlő adagban beadva. Mivel a tabletta nem osztható egyenlő adagokra, ezért a 25 kgnál kisebb testtömegű gyermekek nem kezelhetőek Curam DUD filmtablettával. 25 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek kezelésére a Curam szuszpenzió ajánlott. Ellen­java Batok: A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával, vagy bármelyik penicillinnel szembeni túlérzékenység. Súlyos, azonnali típusú túlérzékenységi reakció (pl. anaphytaea) az anamnézisben egy másik kétolaktóm szenel (pl. cefolosporin, kotbapenem vagy monobaktóm) szemben. Amolkium/klavuransavval összefüggésbe hozható sárgaság/májkárosodás az e Vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adagolást a károsodás mértékének megfelelően kell módosítani. A Citrom DUC 875 mg/125 mg sa 30 ml/perc alatti kreatinin-clearance értékű betegeknél nem ajánlott. Méjkárosodás esetén fokozott elővigyázatossággal a májfunkció rendszeres ellenőrzése mellett. Hosszan tartó kezelés esetén ajánlott időszakosan ellenőrizni a vese, a máj és a­z tájékozódni kell, hogy a kórelőzmén­yben előfordult­ túlérzékenységi reakció metotrexét, probenecid, mikofenefet-mofetil. Terhesség, szoptatás: Alkalmazása terhesség alatt kerülendő, kivéve, de az orvos azt fontosnak tartja. Szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha a kezelőorvos értékelte a terápia előny/kockázat arányát Mellékhatások: Nagyon gyökén mellékhatást az alkalmazási előírás nem említ. Gyakori: mucoarton candidiasis, hasmenés, hányinger, hányás. A nem gyakori, ritka, nagyon ritka és nem ismert gyakorisággal előforduló mellékhatások trását lásd az rrmazási előírás 4.8 pontja alatti Megjegyzés: * (egy kereszt). Osztályozás: IE csoport. Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V). A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Sandoz GmbH, Ausztria. A forgalomba hozatali engedély szene OGYH-7886/02-03. A szöveg frissítésének dátuma: 2015.02.06. Bővebb Costridium difficile okozta hasmenés (CDAD) rizikója, melynek súlyossága a halálos követő hasmenés (gondolni kell a CDADro). Súlyos vesekárosodás (GfR - 10 ml/perc). A QT-szokasz megnyúlásának kockázata vató odafigyelés javasol Ihet. Antibiotikum kezelés vagy dokumentált CT-szakasz megnyúlás esetei; a QT-szokasz megnyúlását okozó kerekkel kezeltek; elektrolit­zaro klinikailag jelentős bradycardia, szívritmuszavar vagy súlyos szívelégtelenség. Myastheni szindróma lealakulása. Biztonságossága és hatásossága Mycobacterium avium complex fertőzése megelőzésében vagy tüneti kezelésében gyermekeknél nem bizonyított. Nem alkalmas olyan súlyos fertőzések kezelésére, amikor a gyorsan kell magas antibiotikum-koncentrációt elérni. Nem első helyen választandó: sinusitis, heveny középfülgyumadás. Streptococcus pyogene a gyógyszer teljes alkalmazási előírását­ penidrinekre, cerdosporinokra vagy más kétolektóm hatóanyagokra. Súlyos és esetenként fatális túlérzékenységi (anafiloktoid) reakciókat teátok pemeteterápa­lkalmazásokot. Ha a Bergws reakció jelentkezik, az mxixiólm/ldanilánsovkezelést azormél be kell fejezni, és megfelelő alternatív terápiát kell indítani. A készítmény nem alkalmazható olyan esetekben, amikor nagy a kockázata annak, hogy a feltételezett kórokozók csökkent érzékenységünk vagy rezisztensek a bétalektóm szerekkel szemben, és ezt nem a klavulánsav gátló hatására érzékeny bétalektom szok­orak­ köz.,a bruttó fogyasztói ár összege térítési díj Curam DUO 400 mg/57mg/5 ml pot belsőleges szuszpenzióhoz, 35 ml V' 750 Ft 187 Ft 563 Ft Curam DUO 400 mg/57mg/5 ml pot belsőleges szuszpenzióhoz, 70 ml s/ 1 497 Ft 374 Ft 1 123 Ft okozta pharyngitis és tonsillitis kezelése; a fertőzések empirikus kezelése olyan területeken, ahol a rezisztens izotótumok előfordulási gyakoriság 10%, vagy annál több, légyrészfertőzések kezelése előtt megfontolandó érzékenységi vizsgálat elvégzése. Nemi úton terjedő betegségek esete fertőzést ki kell zárni Körültekintéssel alkalmazandó: neurológiai vagy pszichiátriai kórképekben szenvedői (oszportómk­ortalom miatt). Kölcsönhatások: Nem adható: ergot-számazékok, QT-intervallum megnyúlást okozó szerek, pl. kinidin, pcokoinamid, dofetillid, omiodoron, (diateprom), fluotokmolok (moxifloxocin, levofloxocin) orális vérolvadásgetlók, ciklosporin, flukonazol. Antaedumok és azitromion­­, kumorin-típus szedhetők be egyidejűleg. Terméke­­ység, terhesség Terhesség ideje alatt csak akkor alkalmazható, ha az előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat. Az azitiorréda kiválasztódi L­zaké­czi Sandor* 250 mg filmtabletta, 6x. 500 mg filmtabletta, 3x­m állnak rendelkezésre szoptató nőkön végzett megfelelő és jól kontrollált klinikai vizsgálatok az anyatejbe történ­ők jelemzésére Mellékhatások: Nagyon gyakori/gyakori: hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, fiatutenác vesekárosodása van, vagy akik nagy adagokat kapnak. A Boponucleosis infectiosa gyanúja esetén az amoxkitin/klavulensav alkalmazását kerülni kel. A Bopom­ol egyidejű ostolmazása fokozhatja az energiás bőrreakciók gyakoriságát. A készítmény tartós alkalmazása esetenként a nemérzékeny károkozók elszaporodását okozhatja. Akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP) gyanúja esetén a kezelést le kell állítani, és minden további amoxylfokezelés ezenjavait. Colitis előfordulása esetén az amoxiam­/kkivalensav alkalmazását azonnal le kell építeni, orvos tanácsát kell kérni, és megfelelő kezelést kell indítani. Antikoagulánsok egyidejű okalmazása esetén megfelelő monitorozás szükséges média (megfelelően diagnosztizált), pharyngitis, szerzett enyhe és középsúlyos tüdőgyulladás; bár- és lágyrészfertőzések; CHamyrk Hoch Az antibakteriális készítmények helyes al­mazására vonatkozó hivatalos ajánlásokat figyelembe ker vem Adagolás: (megfelelően diagnosztizált); akut bakteriális otitis krónikus bronchitis akut exocerbónója (megfelelően diagnosztizált), közösségben süvödménymentes urethritis és cernatis, az amoxicu­lin szükség szerinti hozzáadásával vagy megvonásával, ill. az orális ár is szükség lehet. Nagy in­adagok ofaaknázése esetén tanácsos a megfelelő folyadékbevitelt és a vizeletürítést folyam­atosan biztosítani az amoxiciflicKrystaluria­­t szabályos időközönként elenétizni kell. Cukor kimutatásához a vizeletből minden esetben enzimatikus glükóz-oxidáz módszereket kel használni. A solavulánsav jelenléte álpozitív eredményt adhat Coombs teszt alkalmazása esetén. Az amaxiállin/kiovulánsav kezelésben részesülő betegek pozitív BioRod laboratories Platelio Aspergius EIA teszt eredményeit óvatosan kel értelmezni, és más diagnosztikai módszerrel kel igazolni Kölcsönhatások: Egyidejű Mmozása nem ajánlott: probenecid. Óvatosság szükséges: orális antikoagulánsok (ocenokumorol, warfarin), mikofenokSzmofetil, metotrexát termékenység, terhesség, szoptatás: Az imioxicLin/klovulárisav alkalmazása terhesség alatt kerülendő, kivéve, ha az orvos azt fontosnak tartja. Szoptatás alatt csak az előny/ kockázat alapos mérlegelése után alkalmazható. Mellékhatások: Nagyon gyökön, hasmenés. Gyakori: mucocuton candidiasis, hányinger, olások leírását lásd az alkalmazási előírás 4.8 pontja Étkezés közben is bevehető. Odomydio trachomatis okozta szövődménymentes urethritis és cervicitis, egy alkalommal 1000 mg. Minden egyéb vidládéban az adog 1500 mg, melyet három egymást követő napon, napi 500 mg adagonként kel bevenni. Az azonos összadag (1500 mg) 5 nap dalt is beadható, melynek során az első napon 500 mg, majd a második-ötödik napon napi 250 mg az adag. Az Azi Sandoz filmtabletta gyermekeknél csak 45 kg testsúly felett alkalmazható. orrekor is a normál felnőttkori adagot kel odra Ellensovallatok: Túlérzékenység az aziftorrédnnel, entromxinnel más makrofal vagy ketolid antitotraummal, vagy a készítmény , hasi diszkomfort, laza széklet, fejfájás, hányás, a limfociták számának csökkenése, az eosinophil granulociték számának növekedése, a bikarbonát szintjének csökkenése, a bazofil granulociták sámánok növekedése, a monocitek sámánok növekedése, a neutrophil granulocita sámánok növekedése, anorexia, szédülés, poroesthesia, szerzészavar, csökkent látás, süketség, bőrkiütés, viszketés, arthralgia, fáradtsá. Az egyéb, nem gyakori, titka, nagyon ritka és nem ismert gyakorisággal előforduló mellékhatások leírását lásd az alkalmazási előírás 4.8 pontj is:** (két kereszt). Osztályozás: II. csoport. Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógysor (V). Forgalomba hozata­l Sandoz Hungária Kft., Magyarorság. Forgalomba hozatali engedély száma: OGYI-T-20800/01-02. Szövet frissítésének dátuma: 2015.06.23. Bővebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását! alatt. Az egészségügyi sakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság résére. Megjegyzés: * (egy kereszt). Osztályozás: II. csoport. Kizárólag orvosi rendelényhez kötött gyógyszer (V). Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Sandor GmbH. Németorség. Forgalomba hozatali engedély száma: OGYVT-7886/01. A szöveg ellenezésének dátuma: 2010.02.07. re el a gyógyszer teljes­­ Figyelmeztetések: Időseknél mint potenciálisen proanhytmiás állapotú betegeknél fokozott óvatosság ajánlott a de­pointes holokulásának kockázata miatt. Ritkán súlyos, egyes esetekben fatális energiás reakciókról számoltak be. Súlyos májbetegségbgen szenedésnek csak óntosan adható. Májműködési zavar esetén az azitromicin alkalmazását abba kel hagyni. Óvatosság szükséges: QT-megnyúlás esetén, a Cl-távolság megnyúlását okozó hatóanyagokkal egyidejűleg adva, pl. IA (kinidin és prokainomid) és III. csoportba (dofetillid, amiodoron, sokrtol) tartozó antiatihyth­eás serekkel, csapáddal és terfenodinnal, antipsichotikumokkal (pimozid), antidepressánsokkal (citolopram), treotokinolokkal (maxiflaxacin, levoflaxnon); elektrosizavvok, elsősorban hypokooemia és hypomagnesioerréa; klinikailag releváns bradycardia, szívritmusává­ vagy súlyos szívelégtelenség. CDADro (Costridium (fifole okozta hasmenés) kem gondolni, ha antibiotikus kezelést követően hasmenés dakul ki. A myasthenia gravis tüneteinek rossabbodását és myasthenia szindróma kidolését jelentették. Nem alkalmas olyan, súlyos fertőzések kezelésére, ahol a vérben rövid időn belül szükséges az antibiotikum magas koncentr­ácjának megjelenése Streptococcus pyogenes okozta Levofloxacin Sandoz*1 500 mg filmtabletta, 5x, 7x mam mm Ár’ bruttó fogyasztói ár­támogatás összege térítési díj Curam­ DUO 875 mg/125 mg filmtabletta, 14x.V 2 249 R 562 Ft 1 687 Ft Rövidített alkalmazási előírás • Curam* DUO 400 mg/57mg/ 5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz, 35 ml, 70 ml Összetétel: 1 ml emésztett szuszpenzió (erre 160 mg pontok felel meg) 80 mg omoxiállinnek megfelelő omoxicillín-tahidrátot és 11,4 mg (+13 % fémérés) klvulánsavnak megfelelő katoroklevulanótot tartalmaz. Segédanyagként oszportómot, szorbitot és glükózt tartalmaz. Javallatok Akut bakteriális sinusitis (megfelelően diagnosztizált); akut otitis media; krónikus bronchitis akut exocerbacéja (megfelelően diagnosztizált); közösségben sertett pneumonia; cystitis; pyelonephritis; bőr- és lágyrész fertőzések, különösen a ceBuktis; az eBothoropusok; a kiterjedt ceBuktissel járó súlyos fogtályogok; csort- és ízületi fertőzések, különösen az osteomyeltis. Figyelembe kel venni az antibakteriális szerek helyes használatára vonatkozó hivatalos ajánlásokat. Adagolás: Szájon et alkalmazandó. A szükségletnek megfelelően kell mérlegelni az alternatív Citrom készítmények (pl. amelyekben nagyobb amoxicilin adag van, és/vagy különböző az amoxicillin és klavulánsav many) alkalmazását A terápia időtartamát a beteg válaszától függően kel meghatározni. Egyes fertőzések (pl­ osteomyelitis) hosszabb kezelést igényelnek. A kezelés a beteg újabb felülvizsgálata nélkül legfeljebb 14 napig folytatható Felnőttek és 40 bas voor nagyobb testtömegű gyermekek: Szokásos dózis (az összes m­akok­óra): 875 mg/125 mg naponta 2-szer Emelt dózis (különösen olyan fertőzésekben, mint otitis media, sinusitis, alsó légúti fertőzések és az urogenitósis rendszer fertőzései): 875 mg/125 mg naponta 3-szor. 40 kanál kisebb testtömed­ gyermekek: 25 mg/3,6 mg/ttkg - 45 mg/6,4 mg/ttkg importa két egyenlő ddlagban beadva. Bizonyos fertőzések esetén (mint otitis media, sinusitis és alsó légúti fertőzések) megfontolandó a dózis emelése 70 mg/10 mg/ttkg-ig naponta két egyenlő adagban beadva Két évesnél fiatalabb gyermekek esetében nine kiaéoi adat a 7:1 arányú Cutam készítmények napi 45 mg/6,4 mg/ttkgot meghaladó adagjéira vonatkozóan. Két hónaposná fiatalabb gyermekek esetében nincs klinika adat a 7:1 arányú Curam készítményekre vonatkozóan, ezért ennek a betegcsoportnak adagolási javaslatok nem adhatók. A bázismódosíásra vonatkozó ajánlások hiányában az omoxkidin/Vavulánsav 7:1 arányát tartalmazó Curam DUD por belsőleges szuszpenzióhoz készítmény 30 ml/perc alatti kreatilendearance értékű betegeknél nem ajánlott. Májkárosodás esetén fokozott elővigyázatossággal adható a májfunkció rendseres elenőrzése mellett A gyógyszert az étkezés megkezdésekor kel bevenni. Az üveget minden adag előtt fel kell rázni Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagaival, bármelyik peniállinel­y bármely segédanyagával sembeni túlérzékenység. Súlyos, azonnali típusú túlérzékenységi reakció (pl. onopitytaxia) az anamnézisben egy­­ elődlegesen választandó szer sinusitis, valamint akut otitis media kezelése esetén lágyrészfertőzések kezelésekor érzékenységi vizsgálat előzetes elvégzése megfontolandó. Fertőzött égett sebek kezelésére nem javall. Szexuális úton terjedő betegség esetén a 1. patáim okozta együttes fertőzést ki leg zárni. Neurológiai vagy pszichiátriai betegségben senvedő betegek esetében az azitroctéria körültekintően okabnázondó. Nem érzékeny károkozók, köztük a gombák okozta fejfertőzések tünetének figyelése javasolt. Szójára, illetve mogyoróra alergiás betegeknek nem adavató Gyógyszerkölcsönhatások. Nem adhió együtt: ergotomin­­származékok Nem szedhető be egyidejűleg: antandumok. Egyéb: rkgoxin, kumorn-típusú orális vérolvadósgatfok, a CT-távolság megnyúlását okozó hatóanyagok: t­rfenodin, diiciosporin, taphliai, zidovudin, osztemizol, aHentanil, otorvasztatin, aszoprid. Terhesség és szoptatás: Az Azi Sandoz fümtablettát a terhesség ideje akut­nak (fakor sokad alkalmazni, ha az előnyök meghaladják a kockázatokat. Azi Sandoz fibntablettóval történő kezelés alatt a szoptatást fel kel függeszteni. A kezelés befejezését követően még két napig ajánlott a tej kiöntése Melékhatások: Nagyon gyökön: hasmenés. Gyakori: fejfájás; hányás; hasi fájdalom; hányinger; a fantoriták számának és a vér bikarbonát szintjének pökkenése; az enzinofil, bazofil és neurrofil granulociták, odorrtrt a monodiák számának nvekedése. A Mycobacterium attum­ komplex megelőzéssel és kezeléssel kapcsolatba hozható mellékhatások: Nagyon gyakori: hasmenés; hősi fájdalom; hányinger; fretofonáv; hasi dézkomfort; laza séktet. Gyakori: anorexia; szédülés; fejfájás; paraesthesia; ízérzési zavar; csökkent látás; süketség; bőrkiütés; viszketés; orthrolgia; fáradtság. Az egyéb, nem gyökön, ritka, nagyon ritka és nem ismert gyakorisággá előlenkló melékhatások leírását lásd az umazási előírás 4.8. pontja alatt. Osztályozás: II. csoport. Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógysor (V). Megjegyzés: ** (két kereszt) A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Sandor GmbH, Ausztria. A forgalomba hozatali engedély szám: OGYVT-20095/0103. A szöveg frissítésének dátuma: 2014.01.22. Bővebb inform­ácóért olvassa el a gyógyszer teljes alkalmazási előírását, mielőtt rendel/je írja a készítményt! Összetétel: 500 mg tevolkanát (levofkinocin hemihidrát) filmtablettánként. Segédanyagként kratózt is tartalmaz. A fertőzésekben, felnőttek kezelésére kizárólag akkor, ha az általánosan ajánlott antibaktariális serek a kezdeti kezelés során nem bizonyult­ hatékonynak: akut bakteriális sinusitis; krónikus bronchitis akut bakteriális exocerbópóta; közösségben szerzett pneumónia; szövődményes bőt- é lagyrész fertőzések. Felnőttek kezelésére az alábbi fertőzésekben: pyelonephritis, sövődmé­­yes húgyúti infekcók; krénius bakteriális prostatiti, sövődménymentes cystitis; anthrax inhalátó (fertőzést kötető profilaxis és gyógyterápia); a kezelés befejezése olyan betegeknél, akiknl javulás mutatkozik a kezdeti intravénás lenfloxocin kezelést követően. Az alkalmazás sorái a vonatkozó iányesteket figyelembe ked vetni Adogolás: Az adogatás a fertőzés típusától és súlyosságától, a feltételezett kórokozó érzékenységétől, valamint a beteg veseműködésétől füg (lásd az imazási előírás 4.2 pontja aku­t). A levofioxodin Sondoz 500 mg fémtablettát napi egy vagy két alkalommal kel bevenni étkezi alatt úgy az étkezések közti időszakban, és szétvágás nélkül, elegendő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni. Vassók, cinksók, magnézium- vag plutrénium tartalmú savlekötők, vagy idanozin (csat idluminkint vagy magnéziumot tartalmazó adanazin puffera esetén) és szukrolic alkalmazása előtt vagy után legalább két órával kel betenni. A félmtabletta a bemetszés mentén osztható. Ezzel a gyógyfénel a levofloxad 125 mgos dózisa nem biztosítható, ezért károsodott vseműködésű betegeknek nem ajánlott Ellenjavallatok: levoflananid, más kinolonokra vagy a készítmény bármely segédanyagával sembeni túlérzékenység. Epilepszia: Fluorokinolon adásához kapcsolódó inbetegség a kórelőzményben Gyermekek, növekedésben lév serdülők. Terhesség. Szoptatás. Figyelmeztetések: MeridHin rezisztens L. aureus fertőzés, f. col fertőzés. Anthro inhalódó. Ingyulodás, Rzsokodás kockázata. Costridium difficile okozta betegség, pseudomembranosus colitis kockázata. Görcsrohamra hajlomó betegek. Glükózomoszfildehidrogenáz hiányos betegek. Vesekárosodásban senvedő betegek. Túlérzékenységi reakciók, pl. angioedema, anafilaxk súlyos hólyagos bőrreakciók kialakulásának kockázata. Diabéteses betegek (hypoglikémia kockázata) Fényérzékenység kockázata. K-vitami antagonistával egyidejűleg kezelt betegek. Pszichotikus reakciók kiakikidásának lehetősége. QTsalins meghosszabbodására hajlamosító tényezői Perifériás neuropátia (reverzibilis vagy irreverzibilis) veszélye. Hepatabikóris betegségek, mám­eluózis kiakfauiósendó kockázata. Myasthenia grav súlyosbodásának lehetősége. Látási rendellenességek kockázata. Fekifertőződés lehetősége. Opiet kimutatása a vizeletből elpozitív eredmény mutathat. A levofkxxocin akregatív eredményt adhat a tuberculosis diagnosztizálása esetén. Ritkán előforduló örökletes gokfatóz mntolerondóboz Lapp­kfatóz hiányban egy gkfaázgakfatóz malaksorpdóban a készítmény nem fedhető Gyógyszerkölcsönhatások: Vastartalmú sál magnézium- vagy okimniumtartalm­ú ontoodumok, csidanoát (csak akindriumot egy magnéziumot tartrllmazó t­onozin pufferik esetén másik kétolaktóm fenel (pl. egy cefolosporin, karbopenem vagy monobaktóm) szemben. Amoxicillin/klavulánsavval összefüggésbe hozható sárgaság/májkárosodás az anamnézisben. Ritkán előforduló, örökletes fruktóz mntoleronon, glükóz-golaktóz molabsorpció. Figyelmeztetések: Az omoxiellin/klorutensav-terápia megkezdése előtt alaposan tájékozódni kel, hogy a kórelőzményben előfordull e túlérzékenységi reakció penicillinekre, cefolosporinokra vagy más kétalaktám hatóanyagokra. Amennyiben egy fertőzésről bebizonyosodik, hogy amoxielk érzékeny organizmus(ok) okozta/okozták, meg kell fontolni az utódást amoxidillin klavulánsainál amoxidilinre, a hivatalos ajánlások szerint. Penicillin­­rezisztens L. pneumoniae kezelésére nem használható. Nagy adagok Biett vesekárosodás esetén a konvulziók kockázata nő. Alkolmazása Azithromycin Sandoz® 40 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz, 20 ml, 30 ml Összetétel: 1 ml elkészített belsőleges szuszpenzió 40,96 mg azitromián monohidrátot tartalmaz, ami megfelel 40 mg azitromicinnek. 5 ml elkészített bebőséges szuszpenzió 204,8 mg azitrorridi­n­onehidrátot tartalmaz, ami megfelel 200 mg ozidomicinnek. Segédanyagként szacharózt és oszportómot is tartalmaz. Javallatok: Azitiomicinre érzékeny kórokozók által okozott fertőzések kezelése: akut bakteriális sinusitis, akut bakteriális otitis medo, krónikus bronchitis akut exocerbónója (megfelelően diagnosztizált); pharyngitis, tonsillitis; közösségben sertett enyhe-, középsúlyos tüdőgyuladás; bőr- és tegytés-fertőzések; Odomydio­­rihomatis okozta sevédmetrymentas urethritis és cervicitis. SzukroBót. Teofittin, fenbufén, vagy hasonló nenoszteroid gyuladásgálki készítmények. Probeneciol, dmetián. Qkksporin K-vitarrén ontagonistál QTszakas megnyúlást okozó gyógyszerek Terhesség és szoptatás: A levofloxoont tilos odri terhesség és soptatás alatt. Mellékhatások Gyökön: aknatlenség, fejfájás, sérülés, hasmenés, hányás, hányinger, a májenzimértékek emelkedése. Az egyéb, nem gyakori, ritka, nagyon rák és a nem ismert gyakorisággal előforduló mellékhatások leírását lásd az alkalmazási előírás 4.8. pontja alu­t. Megjegyzés: ** (két keresztes Osztályozás: I csoport. Kizárólag otasi rendelvényhez kötött gyógyszer (V). A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Sondoz Hungári Kft., Magyarossig. Forgalomba hozatali engedély száma: OGYTT-21021/07-11 A szöveg frissítésének dátuma: 2013.07.11. Növed­sa el a gyógyszer teljes alkalmazási előírását! Az antimikrobás késítmények helyes alkalmazására vonatkozó hivatalos ajánlásokat figyelembe kel venni Adagolás: Gyermekek és serdülők 11-18 éves kori, a teljes adag 30 mg/ttkg, amely 3 napon át naponta egyset 10 mg/ttkg adagolással, vagy 5 napon át, az 1. napon egyset 10 mg/ttkg, a rákövetkező 4 napon 5 mg/ttkg/nap adag formájában, felnőttek: Chlamydia trochomatis okozta jövődménymentes urethritis és Árak’ kiiww. brutto fogyasztás ár­sz? térítési díj Levofloxacin Sondoz ' 500 mg filmtabletta, 5x✓ 1 355 Ft 337 Ft 1 018 Ft Levofloxacin Sondoz ' 500 mg filmtabletta, Ír✓ 1 888 Ft 471 Ft 1 417 Ft * A 2015. október 1 -jétől érvényes árak alapján. Az árakban illetve a TB támogatásban bekövetkezett változások a www.oep.hu weboldalon követhetőek nyomon. Sandoz Hungária Kft. 1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47. • Tel.: 430-2890 • Fax: 430-2899 web: RIVF1184/09.15 • A dokumentum lezárásának időpontja: 2015. október 1.

Next