Orvosi Hetilap, 1972. május (113. évfolyam, 19-22. szám)
1972-05-07 / 19. szám
TRISEDYL injectio, tabletta, solutio ÖSSZETÉTEL: 1 ampulla (1 ml) 2,5 mg; 1 tabletta 0,5 mg; a solutio (10 ml) milliliterenként 1 mg 4, - fluoro-4-/4. butyrophenon hydrochloric.-ot tartalmaz. JAVALLATOK: Motoros és psychés agitatióval járó kórképek, paranoid hallucinatiós kórképek, epileptiform psychosisok, delirium tremens, hebephrenia. Depressióval járó delirium esetei. Indítékszegénységgel járó depressio. Hányinger. ELLENJAVALLATOK: A pyramispálya és az extrapiramidális pályarendszer organikus betegségei. ADAGOLÁS: A parenteralis alkalmazás abban az esetben indokolt, ha az orális adagolás keresztülvihetetlen. Adagja: V2—1 ampulla i. m. Orálisan: 0,5 mg-os kezdő adag után az egyéni szükséglet és tűrőképesség figyelembevételével a napi adagot felnőtteknek 1,5—2 mg-ig lehet emelni. Gyermekeknek 5 éves korig a felnőtt adag egynegyede, 5—15 éves korig a fele adagolható. MELLÉKHATÁSOK: Parkinsonismus, izomgörcs, izom-hypertonia léphet fel. Ezek a tünetek az adag csökkentése, vagy a kúra átmeneti abbahagyása után spontán megszűnnek, illetve antiparkinson-szerekkel megszüntethetők. MEGJEGYZÉS: A Trisedyl potenciálja a központi idegrendszerre ható szerek hatását, ezért alkalmazása barbiturátok, ópiátkészítményekkel egyidőben nagy körültekintést igényel. Trisedyl-kezelés kizárólag orvosi ellenőrzés mellett történhet. FORGALOMBA KERÜL: 5X1 ml-es ampullákban 50X1 ml-es ampullákban 50 db tabletta 250 db tabletta 1 üveg solutio (10 ml) Forgalomba hozza: Kőbányai Gyógyszerárugyár Budapest, X.