Orvosi Hetilap, 1928. december (72. évfolyam, 49-53. szám)

1928-12-02 / 49. szám

1928. 49. sz. ORVOSI HETILAP lépnek is fontos szerepe kell hogy legyen. Ha ugyanis az állat lépét kiirtottuk, a T. D. ikterus a szabványos méreganyagtól nem fejlődött ki. Ezen kísérleti meg­figyelés s az in vitro kapott adatok közt fennforogni látszó ellentmondás szinte bizonyossá teszi annak fel­vételét, hogy a mérgezés hatáskifejtésében a legfonto­sabb, de nem egyedüli szerepe a májnak kell hogy le­gyen. Lép nélkül azonban ezt a functiót betölteni a máj sem képes. Az in vitro kapott eredmények így a máj sajátos keringési viszonyai révén válnak érthetővé. A portális keringés adottsága folytán ugyanis a máj­­kivonat egyben a lép által termelt anyagokat is tartal­mazza, de nem megfordítva. A méreghatást kompletáló feltételezett ágens termőhelye biztosan a máj, termelő­déséhez azonban lépfunetio is elengedhetetlenül szük­séges.* Épp e helyen kell rámutatnunk a májtalanítási kísérleteknek, speciálisan T. D. mérgezés eseteiben való illuzórikus voltára. A májtalanítások során a T. I­.­­ikterus kifejlődésében beálló változásokból az epefesték termőhelyének kiderítését célzó következtetések fenti megfigyeléseink alapján, mondanunk­­sem kell, meny­nyire ingatag talajon mozognak. Az ezen vizsgálatok során kialakult nagy és meddő viták egyik kifejezés­teljes mondását, mely szerint: „máj nélkül nincs ikterus“ (Minkovszky—Rosenthal), idevonatkozó kísérleteink alapján szerényen akként módosítanánk, hogy „máj nél­kül biztosan nincs T. D. ikterus“, így talán az amerikai Mann és Magathnak kísérleti eredményei (akik az állat vérsavójában a máj kivétele után a bilirubinnak az el­telt időhöz mért mennyiségben való progressiv felszapo­rodását állapíthatták meg) és a német Melchior— Rosenthal— Licht kísérleti eredményei (akik a T. D.­­ikterus kimaradását állapították meg májtalanított állataikon) között mutatkozó jelentékeny ellentétek (a máj­talaní­táss­al szükségképen beiktatott erőltetett szőlő­­cukorkezelésnek zavaró hatásairól nem is beszélve) könnyen áthidalhatók volnának. Fenti megállapításaink egyben a T. D.-ról való toxikológiai ismereteink revisióját is szükségessé teszik. Véleményünk szerint a T. D. nem könyvelhető el, mint direct vérméreg, dacára annak, hogy a v. v. sejtek haemoglobinját úgy a szervezetben, mint a kémcsőben methaemoglobinná alakítani képes. A méreg okozta haemolysis csupán csak tünete az általa okozott méreg­hatásnak, a méreg támadáspontjául megfigyeléseink szerint nem a vörösvérsejtek, hanem nyilván a vörös­vérsejtek pusztítását physiologiásan is végző physico­­chemialis mechanismus (morphologiai értelemben a hepatolienalis apparatus) fogadható el. Tekintve, hogy ennek működését részleteiben még ép élettani viszonyok között sem ismerjük, a méreghatás jelenségeit nyomról­­nyomra követni ma még lehetetlen. A T. D. mérgezés hatására a szervezetben rövid idő múlva megindul és állandóan előrehalad a vörös­vérsejtek oldódása s így a haemoglobin felszabadulása. A mérgezés legkezdetibb stádiumában ezen változások a plasmahaemoglobinnak megfogyatkozásával párhuza­mosan haladó haemoglobinaemiához vezetnek. Ezen pa­­rallelismus azonban hamarosan megszűnik, amennyiben a savóhaemoglobin felszaporodása a plasm­ahaemoglo­­bin megfogyatkozásával lépést tartani már nem tud, amit az összhaemoglobin állandóan előhaladó meg­fogyatkozása jelez. A haemoglobinaemia és a plasma­­haemoglobin fogyatkozása között mutatkozó incongruen­tia idejére esik aztán a kettő között mutatkozó eltérés­nek megfelelő s a H. v. d. B. reactióval előbb indirecte, majd directe is kémlelhető, ugyancsak progressiv bili­­rubinemia. A direct reactio fellépése után rövidesen eléri, sőt aztán meg is haladja az indirect reactióval kapott értékeket. Adataink Stadelmann, Affanessien, Marino és Kodama idevonatkozó észleleteivel nagyjá­ban egyeznek. A vörösvérsejtek soraiban beálló változásokkal karöltve, a fehérvérképben is mélyreható eltolódások következnek be a mérgezés hatására. Ezen eltolódás a leukocytáknak már a mérgezés után pár órára meg­induló nagymérvű felszaporodásában áll. Ezen toxikus leukocytosist négy esetben magunk is megfigyelhettük a mérgezés kifejlődésével. Egyik állatunkban a mérge­zés 36. órájában 24.000, másik állatunkban a mérgezés 62. órájában már 40.000, ismét másiknál a mérgezés 73. órájában 50.000, végül egyiknek a mérgezés 135. órá­jában 48.000 volt a fehérvérsejtek száma. A fehérvér­sejtek felszaporodásának görbéje az időn kívül a méreg­adagtól is függ, bár egyikkel sem halad mindig pár­huzamosan. A fehérvérsejtek felszaporodásának részjelensége­­képen többi állatunkban a máj intra- és extravascula­ris leukocytosisát olvashattuk le. Bár a májleukocytosis histotopographiai megoszlása és a mérgezés dosisa és ideje között nehéz szabályszerűséget vonni, mégis a májnak ezen leukocytosisa a mérgezés, illetőleg az ál­talános leukocytosis kifejlődésének elején inkább csak intravascularis és pedig a mérgezés legelején főképen a vena portae ágaira szorítkozó, portalis (1. 1. sz. mikrophotogramm mellékletet), később általános s ugyanakkor legtöbbször már extravascularis is. Ezen extravascularis fehérvérsejtbeszűrődés előbb inkább csak interlobularis (1. 2. sz. mikrophotogramm­ mellékle­tet), majd mindinkább intralobularis is.* A fehér­vérsejtek kivándorlásával egyébként az alább részlete­sen ismertetendő epeútelváltozások és parenchyma­­alteratiók is oki összefüggésbe hozhatók. Ilyen esetek­ben ugyanis már az általánosan felszaporodott leukocy­­tákon kívül az extravascularis vándorsejtes infiltratio elemei között közel egyforma­­számarányban vannak képviselve a gömb- és plasmasejtek is, mint a lobos sejt­kivándorlás hirdetői. A lebenykéken belüli, legtöbbször már vegyes fehérvérsejtbeszűrődés a mérgezés elő­­haladt stádiumában már mindenkor kifejezett. A H. v. d. B. szerint már directe is kémlelhető bilirubinaemia kifejlődésével egyidejűleg indulnak meg a máj szöveti változásai is. Kodama a T. D. mérgezés kezdeti stádiumának tanulmányozása során a májban az indirect reactio idejében a Kupffer sejtek részéről kimutatható erythrocytophagocytosist állapíthatta meg. Az indirect reactiónak direct reactióba való átcsapása idejére esnek, ugyancsak Kodoma szerint, az epecapil­­larisokban kimutatható első változások is (epethrombu­­sok kialakulása). Ezen Kodoma által legkezdetibbnek jelölt szöveti változások ideje átlagban megközelítőleg a nyolcadik órára esnék. Itt kívánjuk megjegyezni, hogy különböző mérgezések eseteiben végzett máj­­glykogénvizsgálatok során, amelyekről részletesen más helyen számolunk be, a máj glykogenkészletének akár teljes evacutiójával minden egyes szöveti változást esetleg messze megelőzve találkozhatunk. T. D. mér­gezések eseteiben pl. egy alkalommal már négy órával * Fenti kísérleti adataink egyébként Ebnether, Joannovics és Picknek a máj és lép haemolytikus hatá­saira vonatkozó kísérleti eredményeivel is összhangba hozhatók. * A májnak ezen haematogen vándorsejtes in­­filtratiója alakelemei között a kifejlődés foka, illetőleg elmondott histotopographiai lefolyása szerint mind nagyobb számban fognak mutatkozni az idült lokoso­­dásra jellemző lymphoidos elemek, ill. azok leszárma­zottjai. 1357

Next